Sekarang ni pihak kerajaan sedang berusaha memberikan kesedaran dan pengetahuan kepada orang ramai berkenaan dengan penyakit talasemia... Selalunya mereka yang menghidapi talasemia minor (pembawa gen talasemia) tidak mengetahui bahawa mereka adalah pembawa sehinggalah mereka mengalami simptom2 yang tertentu atau setelah bayi yang menghidapi talasemia major dilahirkan (sekiranya berkahwin dengan pembawa talasemia)... Bagi mereka yang bakal mendirikan rumah tangga, dan seeloknya sekiranya anda masih solo, anda dinasihatkan untuk menjalani ujian saringan..
Hmm, selalunya setiap kursus pra-perkahwinan yang dijalankan, bakal pengantin akan disuruh untuk melakukan ujian saringan ini, tapi rasanya macam dah terlambat if dua-dua adalah pembawa gen talasemia... Huuuu.... Oleh itu, saya nasihatkan supaya anda yang masih solo melakukan ujian darah...
Apakah penyakit TALASEMIA?
- merupakan penyakit genetik sel darah merah
- pesakit talasemia tidak dapat menghasilkan sel darah merah yang berkualiti dalam kuantiti yang mencukupi disebabkan oleh gen yang mengawal penghasilan hemoglobin telah terjejas..
- hemoglobin adalah salah satu protein dalam sel darah merah yang berfungsi untuk membawa oksigen ke seluruh tisu-tisu dalam badan kita..
Bagaimana Talasemia merebak?
- penyakit genetik di mana anak mendapat gen Talasemia daripada ibu bapa..
- bukan penyakit berjangkit dan tidak boleh ditransmisi melalui darah, udara, air atau pun sentuhan fizikal..
- satu daripada 20 penduduk Malaysia adalah pembawa gen talasemia
Jenis-jenis Talasemia:
1) Talasemia Minor (pembawa gen Talasemia)
- tidak menunjukkan sebarang masalah
- boleh menurunkan gen Talasemia kepada anak-anaknya
2) Talasemia Major (pesakit Talasemia)
- tanda2 dikesan sejak umur 3-18 bulan
- badan akan akan sentiasa lemah dan resah, kesukaran bernafas, perut buncit (disebabkan pembengkakan hati dan limpa), tumbesaran terbantut
Rawatan bagi pesakit Talasemia:
- transfusi darah sebanyak 1 hingga 2 kali sebulan seumur hidup
- Rawatan ini akan mengambalikan paras hemoglobin ke tahap yang lebih baik dan tisu-tisu di dalam badan akan mendapat bekalan oksigen yang mencukupi.
- Namun, proses rawatan transfusi darah yang berpanjangan ini akan menyebabkan pengumpulan zat besi yang berlebihan di dalam organ-organ penting didalam badan seperti jantung, hati dan kelenjar endokrin yang akan terjejas fungsinya.
Langkah Pencegahan Talasemia:
- Terdapat langkah pencegahan untuk mengelakkan Talasemia dan perlu dilakukan oleh pasangan yang hendak mendirikan rumah tangga sebagai langkah keselamatan.
- Langkah yang pertama adalah menjalani penyaringan darah bagi mereka yang mempunyai sejarah keluarga menghidap Talasemia.
- Langkah kedua, sekiranya anda mempunyai ciri Talasemia dan ingin berkahwin, anda perlu bersikap terbuka dan berbincang mengenainya dengan pasangan anda. Bakal pasangan anda perlu menjalani ujian darah untuk mengetahui sama ada dia juga mempunyai ciri Talasemia atau tidak.
- Langkah ketiga, jika kedua-dua pasangan membawa ciri Talasemia, mereka perlu mendapatkan nasihat dan keterangan lanjut mengenainya dengan penghadiri kaunseling genetik . Ini perlu kerana sekiranya kedua-dua pembawa gen Talasemia berkahwin, kemungkinan besar anak yang dilahirkan merupakan pesakit Talasemia major yang boleh membawa maut. Sekiranya kedua-dua ibu dan bapa adalah pembawa gen Talasemia, 25% kemungkinan anak mereka adalah pembawa Talasemia, 50% kemungkinan anak mereka adalah pembawa dan 50% kemungkinan anak mereka normal.
CEGAH SEBELUM PARAH
Alhamdulillah.. This baby girl free from talasemia... (^_^)
No comments:
Post a Comment